Em até 180 dias, o Sistema Único de Saúde (SUS) disponibilizará um novo medicamento para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I e II: o risdiplam. A portaria do Ministério da Saúde que tornou pública a decisão foi publicada no dia 14 deste mês de março.
A AME é uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.
A doença varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao IV (segunda ou terceira década de vida), dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas.
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